La Fundación Cádiz CF ha firmado un convenio de colaboración con el colectivo El Camino de Valentina, a través del que la familia de la pequeña de Los Barrios, aquejada de una enfermedad rara, recauda fondos para su investigación.
Los familiares de la pequeña han dado a conocer el acuerdo a través de las redes sociales, donde han detallado que dicho convenio "respalda la investigación de la enfermedad ultra rara que padece Valentina, una niña diagnosticada con apenas cinco meses de vida y que representa el primer caso en España y el trigésimo en el mundo".
Valentina padece una hipotonía generalizada grave, epilepsia, hidrocefalia y diversas anomalías en el sistema nervioso central, entre las que destaca la ausencia de mielina, la proteína responsable de transmitir los impulsos nerviosos.
Actualmente, un equipo de investigación liderado por el doctor José Antonio Sánchez Alcázar en la Universidad Pablo de Olavide (Sevilla) trabaja con las células de Valentina, obtenidas a partir de una biopsia de piel, con el objetivo de encontrar un tratamiento que frene la progresión de la enfermedad y mejore su calidad de vida. Este proyecto de investigación requiere una inversión de 50.000 euros anuales, lo que hace que el respaldo institucional y el apoyo de entidades como Cádiz CF Fundación sean indispensables. Valentina recauda fondos también a través de diversos eventos, campañas y huchas ubicadas en multitud de establecimientos por todo el Campo de Gibraltar.
Desde la familia han querido "agradecer a Pepe Mata por su amabilidad he interés en saber sobre el caso de Valentina, sin olvidarnos de Noelia he Isa, sois encantadoras". Resaltan que "cada gesto y aportacion cuenta, fundación CF Cádiz apoya la visibilidad y difusión de la causa de Valentina ? es el principal objetivo de esta fundación, es súper importante para llegar a todas las partes de mundo".
